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2023年4月1日发(作者:会计学习方法)

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率亦高于对照组。据报道,拉米夫定的耐

药一般出现于连续治疗6个月以后,治疗

3年后YMDD变异率为57.0% ,国内

报道CHB的YMDD返景入深林 复照青苔上 的12、24、36、48个

月变异率分别为26.9%、39.5%、

69.2%和58.8%,本研究中拉米夫定治

疗6—12、13~24、25~36、37—67个月

患者血清YMDD变异率分别为11.4%,

22.7%、34.1%和38.6%,明显低于前

者。提示水林佳具有协同拉米夫定持续抗

病毒(包括变异病毒),使血清HBV

DNA阴转的作用。过去的研究亦发现,

YMDD变异后,部分患者已改善的肝组织

病变不能继续维持,临床表现为TBiL、A

再次异常,Child—Pugh积分升高 ,部

分患者还可导致肝功能恶化,已有少数致

死病例的报道。而本研究发现治疗组发生

YMDD变异的患者血清TBiL、A水平和

Child—Pugh积分与治疗组治疗前相比无

显著性差异。本研究还显示,治疗组患者

并发症发生率和病死率均低于对照组,提

示在YMDD变异后,应用水林佳配合其

他药物对症治疗,仍能使部分患者的病情

相对稳定。

治疗组除26例达治疗终点外,无1

例达到规定的停药指征,虽然有4例

HBeAg阳性者转为HBeAb阳性者,但血

清转换未达6个月,且部分患者血清转换

很难持久 ,表现为肝功能生化指标仍

波动,故未停药。本研究治疗组17例,

YMDD变异者中,3例改用阿德福韦酯和

中药联合治疗后,黄疸逐渐消退,肝功能

接近正常,与国外有关报道相一致 。

两组患者的预后结果还提示,CHB患者

在肝硬化期,易因病毒复发引起慢性重型

肝炎,终末期并发症是CHB主要死亡原

因。若CHB患者肝功能反复波动,病程

进展快,应尽早使用抗病毒药物,以迅速

阻止病程进展,防止慢性重型肝炎的发

生。使用拉米夫定治疗的CHB患者一旦

出现YMDD变异,应及早更换抗病毒药

物。

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11:118—123.

(收稿日期:2花影重重 006—12—05)

(本文编辑:康丽涛)

医院科室的英文翻译

medical department:内科

su画cal deparment:外科

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dental depa兰亭序作者是谁 rtment:牙科

ENT(ear—nose—throat)department:耳鼻喉

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・读者・作者・编者・

department of cerebral surgery:脑外科

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