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篇1:硫化铋纳米粒子标记DNA及DNA特定序列的检测
硫化铋纳米粒子标记DNA及DNA特定序列的检测
用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳米金-碳糊电极上的'目标DNA(来自于花椰菜花叶病毒的35 S启动子外源基因特定序列)进行杂交.用硝酸氧化溶解DNA杂交产物,以极谱络合吸附波测定溶解得到的Bi3+,成功实现了对目标DNA特定序列的检测,线性范围为1.0×10-13 ~1.0×10-8 mol・L-1,检测限达到3.8×10-14 mol・L-1.此方法对1个碱基错配、互补和非互补序列具有很好的识别能力.
作 者:尹传霞 刘鹤 焦奎 傅洵 YIN Chuan-xia LIU He JIAO Kui FU Xun 作者单位:青岛科技大学,化学与分子工程学院,山东,青岛,266042 刊 名:青岛科技大学学报(自然科学版) ISTIC英文刊名:JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 30(6) 分类号:O657.1 关键词:硫化铋纳米粒子 纳米金 极谱络合吸附波 DNA 35 S启动子篇2:基于纳米粒子和流动注射化学发光的单碱基突变DNA的检测
基于纳米粒子和流动注射化学发光的单碱基突变DNA的检测
近年来,大量研究证明人类肿瘤的发生与遗传物质DNA的某些特定区域的突变,以及人类错配修复基因的突变相关.在人体细胞中存在一种能修复DNA碱基错配的安全保障系统(MMR系统),它是由一系列能特异性识别、双向切除并修复错配碱基的'酶分子组成,它们对保持遗传物质的完整性和稳定性,避免遗传突变的产生具有重要作用,这些酶分子的合成受人类错配修复基因的控制,如果人类错配修复基因发生突变,则会导致MMR系统功能的紊乱,这正是引发人类肿瘤的一大原因.
作 者:丁彩凤 王振峰 钟华 张书圣 作者单位:青岛科技大学生态化工教育部重点实验室,青岛,266042 刊 名:分析化学 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年,卷(期):2009 37(z1) 分类号:O65 关键词:
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